斯坦福大學研究人員在無膜Zn/MnO2液流電池上取得進展
文章信息
技術領域：無膜Zn/MnO2液流電池
開發(fā)單位：斯坦福大學 崔屹
文章名稱：Guodong Li, Yi Cui, et al. Membrane-Free Zn/MnO2 Flow Battery for Large-Scale Energy Storage. Advanced Energy Materials, 2020
技術突破：在陰極(Mn2+/MnO2)和陽極(Zn2+/Zn)中，利用溶解沉淀反應構建了一種新型的可充電Zn/MnO2液流電池，使陽極電解液和陰極電解液混合成一種電解質，移除了離子選擇膜的需求，降低了成本。令人印象深刻的是，這種新電池在面積容量為0.5至2mAhcm-2的范圍內，具有接近1.78V的高放電電壓、良好的倍率能力(10C放電)和良好的循環(huán)穩(wěn)定性（1000次無衰減）。
應用價值：該工作將為開發(fā)下一代低成本和安全的針對電網(wǎng)規(guī)模應用的儲能系統(tǒng)奠定堅實的基礎。
由于間歇性可再生能源快速發(fā)展，并對電能服務質量和能源管理提出了更高要求，因此電網(wǎng)規(guī)模儲能技術一直受到人們的高度重視。氧化還原液流電池具有獨立于電源輸出定制能量容量的特點，液體電解質和電活性材料通常儲存在外部，電極的作用是為氧化還原反應的發(fā)生提供電化學活性表面。然而，在這些系統(tǒng)中仍然存在一些問題，如活性物質濃度低、能量密度低、環(huán)境毒性高、離子選擇膜成本高、電池系統(tǒng)成本高等。因此，需要開發(fā)一種成本低、安全性高、可擴展性好的新型液流電池。Zn/MnO2水系電池因其低成本、高安全性、高輸出電壓和環(huán)境友好性而引起了人們的廣泛興趣。然而，到目前為止，一次性Zn/MnO2電池在市場上仍占主導地位，而不是可充電電池，這主要是由于循環(huán)過程中陰極反應的可逆性差，從而導致嚴重的容量衰減。
圖1 Zn/MnO2氧化還原液流電池
斯坦福大學崔屹研究團隊以MnSO4溶液為陰極，金屬Zn箔為陽極，制備了一種新型無膜Zn/MnO2水系液流電池。在陰極側，Mn2+離子在充電時轉化為γ-MnO2，在放電時可逆溶解成Mn2+離子。在陽極側，Zn與Zn2離子之間發(fā)生可逆轉變。結果表明，這種液流電池具有高的放電電壓≈1.78V，良好的倍率能力(從0.5C到10C)，并且在0.5mAh cm-2下，1000次循環(huán)中仍保持接近100%的容量，在2mAh cm-2下，500次循環(huán)仍保持接近95%的容量。未來將開發(fā)親水性好、導電性好、比表面積高的新型陰極集電極，以實現(xiàn)更高面積容量?？傊?，該工作將為開發(fā)下一代低成本、高安全性的電網(wǎng)規(guī)模儲能系統(tǒng)奠定堅實的基礎。
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技術領域：攪拌自分層液流電池
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文章名稱：Jintao Meng, Yue Shen, et al. Cost, A Stirred Self-Stratified Battery for Large-Scale Energy Storage. Joule, 2020.
技術突破：介紹了一種由重力驅動的攪拌自分層液流電池(SSFB)，該電池具有極其簡單的結構，采用攪拌來提高充放電速率，庫侖效率始終高于99%。此外，所提出的SSFB本質上不受其他電池的共同失效機制的影響。
應用價值：Zn-TEMPO的SSFB的能量密度可媲美全釩液流電池，是未來電力儲能應用理想的候選。
未來的電網(wǎng)將需要大規(guī)模的電力儲能(EES)系統(tǒng)，以降低太陽能和風能的間歇性供應帶來的影響，并平衡電力供需。大多數(shù)電池都有多個薄層的內部結構，即由電極材料、集電器和分離膜組成，這需要復雜的生產(chǎn)線來制造。這樣的設計是由于厚電極中進行電化學反應是十分困難的，離子反應物的擴散太慢，無法趕上電化學反應，而攪拌是促進摻混和加速化學反應的最常見的方法。如果在電池中引入攪拌，那么電化學反應速率將不再受到擴散的限制。傳統(tǒng)的氧化還原液流電池（RFBs）使用泵送系統(tǒng)和流體通道來促進溶解的氧化還原活性物質的傳遞。然而，使用離子選擇膜分離氧化陰極和還原陽極仍然是必要的，膜中的離子擴散速率仍然是一個限制因素，需要使用多層堆棧反應器。離子選擇膜是RFBs的主要成本驅動因素，其劣化是性能衰減的主要原因。
圖2 自分層液流電池概觀
華中科技大學的研究人員提出了一種攪拌自分層液流電池(SSFB)，它具有重力驅動的熱力學穩(wěn)定結構，底部含有Zn金屬陽極，中間含有水系電解液，頂部含有有機陰極電解液。正氧化還原物種(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧[TEMPO]及其氧化狀態(tài))被溶解并嚴格限制在有機陰極電解液中。水系電解液層含有高濃度的無機鹽，但不含氧化物種。它將Zn陽極與氧化陰極分離。因此，自放電被消除，庫侖效率(CE)高于99%（500次循環(huán)），即使在攪拌加速充放電反應時也是如此。在循環(huán)過程中，SSFB在循環(huán)中保持了溶解氧化還原物種的良好穩(wěn)定性，就像傳統(tǒng)的RFB一樣。此外，SSFB本質上不受其他可充電電池的常見失效機制的影響，如電極晶體結構惡化、Zn的枝晶生長和膜交叉引起的問題。因此，它在長期循環(huán)過程中表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。此外，Zn-TEMPO SSFB的能量密度可以與全釩液流電池媲美，是未來電力儲能應用理想的候選。
